Fondée en 1992 et reconnue d'utilité publique depuis 1996, ELA regroupe des familles qui se mobilisent pour vaincre ces maladies génétiques orphelines qui détruisent la myéline (la gaine des nerfs) du système nerveux central. Chaque semaine en France, 3 à 6 enfants (20 à 40 en Europe) naissent atteints de ces maladies cérébrales mortelles. Depuis sa création, l'association a financé 357 programmes pour un total de 28,2 millions d'euros. Aider la recherche est une priorité. En effet, plusieurs essais thérapeutiques concernant des enfants atteints de leucodystrophies ont été lancés. C'est la première fois en 18 ans d'engagement associatif que de telles initiatives voient le jour
Le 10 octobre Derniers j'ai courue mes premier 20 km pour ELA a 18 ans seulement.
je l'ai fais en 1:51:50 . et j'ai terminer 10409 eme sur 22000.
Vous avez encore jusqu'au 9 novembre pour donner.
pour en savoir plus allez sur
http://www.dailymotion.com/video/xevb6e_ela-association-europeenne-contre-l_shortfilms

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Emeric Sanchis